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监管局积极引缺乏加工硬化和应变-速率硬化应为是导致纳米金属塑性差的根本原因。导新参考文献：[1]HengLi,HongxiangZong,SuzhiLietal.Unitingtensileductilitywithultrahighstrengthviacompositionundulation.Nature,2022.[2]HuangliuFu,XinZhou,HongtaoXueetal.Breakingthepurity-stabilitydilemmainpureCuwithgrainboundaryrelaxation.Materialstoday.[3]ZhaohuiJin,XiuyanLi,andK.Luetal.FormationofStableSchwarzCrystalsinPolycrystallineCopperattheGrainSizeLimit.Physicalreviewletters.(卢柯)[4]YuanWu,DiCao,YilinYao,GuoshengZhangetal.Substantiallyenhancedplasticityofbulkmetallicglassesbydensifyinglocalatomicpacking.Naturecommunications.[5]ZhengqiWang,HonghuiWu,YuanWuetal.Solvingoxygenembrittlementofrefractoryhigh-entropyalloyviagrainboundaryengineering.Materialstoday.[6]HaiWang,WeiSong,MingfengLiuetal.Manufacture-friendlynanostructuredmetalsstabilizedbydual-phasehoneycombshell.Naturecommunications.[7]Bo-YuLiu,ZhenZhang,FeiLiuetal.Rejuvenationofplasticityviadeformationgraininginmagnesium.Naturecommunications.。

高纯金属的由于晶粒稳定性差，型储晶界迁移的速率较快，在亚微米或微米尺度上，通过强烈的塑性变形实现的晶粒细化通常是饱和的。厂参场GB迁移和CTB网络的演化触发SC金刚石的形成。另外，力市纯金属通常还具有相对较低的再结晶温度，硬度远较合金低。

此时，南方能源能虚拟电合金的塑性变形机理发生了剧烈变化，南方能源能虚拟电被压扁的样品已不再是单晶，而是转变成多个具有共a轴取向关系的小晶粒，小晶粒内部有大量的基面和非基面位错，促进了材料的进一步变形。研究表明：监管局积极引非金属的掺杂使其周围形成的局部致密堆积区域，同时避免了脆性第二相的形成。

导新增加松散填充区域的密度可以有效得提高非晶合金的塑性。

但是在B和C元素掺杂的合金中，型储塑性变形时主要发生B和C元素在晶界处的富集，极大的提高了晶界稳定性和强度，并不会导致材料发生脆化。该工作使用多孔碳纳米纤维硫复合材料作为锂硫电池的正极，厂参场在大倍率下充放电时，厂参场利用原位TEM观察材料的形貌变化和硫的体积膨胀，提供了新的方法去研究硫的电化学性能并将其与体积膨胀效应联系在了一起。

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